Аллан, Уильям
| Уильям Аллан | |
|---|---|
| William Allan | |
| Научная сфера | генетика |
| Известен как | пионер генетических исследований |
Уильям Аллан (1881—1943) — американский врач и пионер генетики. Исследователь наследственных заболеваний и создатель первого курса генетики человека, который начал изучаться в en:Bowman Gray School of Medicine (сейчас относится к en:Wake Forest University Baptist Medical Center)[1].
До своего назначения главой первого департамента медицинской генетики в школе Боуман-Грей Аллан снискал себе национальную известность ранними работами в области человеческой и медицинской генетики, которые он вёл в Шарлотте, штат Северная Каролина. Как председатель нового департамента учёный также руководил первой американской исследовательской программой в сфере генетики, которую финансировал Фонд Карнеги[2].
Премия Уильяма Аллана
Американское общество генетики человека[англ.] (American Society of Human Genetics, ASHG) в 1961 году учредило в честь Уильяма Аллана премию[англ.], ежегодно вручаемую за научный вклад в области генетики человека. К денежной премии прилагается медаль.
Синдром Аллана-Херндона-Дадли
Это редкое нарушение, встречающееся только у мужчин, приводит к средней или тяжёлой умственной отсталости и проблемами с движениями. Оно названо в честь Аллана, а также Флоренс Дадли и Нэша Херндона.
Примечания
- ↑ Who Named It, William Allan.
- ↑ History of Medical Genetics at Wake Forest University School of Medicine (недоступная ссылка). Архивировано 10 июня 2009 года.