Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат

Эта статья находится на начальном уровне проработки, в одной из её версий выборочно используется текст из источника, распространяемого под свободной лицензией
Материал из энциклопедии Руниверсалис
(перенаправлено с «Крезацин»)
Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат
Oxyaethylammonii methylphenoxyacetas
Trekrezan
Химическое соединение
ИЮПАК трис(2-гидроксиэтил)аммоний 2-метилфеноксиацетат
Состав
Классификация
Фармакол. группа Адаптоген
АТХ
Лекарственные формы
Таблетки по 0,2 г

Оксиэтиламмо́ния метилфеноксиацета́т — синтетический адаптоген, разработанный в СССР, продаётся в России под торговыми названиями «Трекрезан», «Трекресил» и «Трекрезолид».

Клинические исследования препарата не проводились. Как и другие адаптогены, он относится к БАД[1].

Описание

Молекула оксиэтиламмония метилфеноксиацетата [math]\ce{ CH3-C6H4OCH2COO^{-}\ ^{+}N(CH2-CH2-OH)3 }[/math] структурно схожа с некоторыми биологическими молекулами организма человека и растений: холином, лецитином, гетероауксином и обладает гидрофильными и липофильными свойствами.

Вещество относится к 4 классу опасности (малоопасные вещества)[2].

Трекрезан (оксиэтиламмония метилфеноксиацетат) наряду с полиоксидонием и метапротом относится к синтетическим иммуномодуляторам простого строения, является адаптогенным и иммуностимулирующим препаратом[3].

История препарата

Метилфеноксиацетат оксиэтиламмония создан в начале 1970-х Михаилом Григорьевичем Воронковым в Иркутском институте органической химии АН СССР (ныне Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского Сибирского отделения РАН). Вещество долго изучалось, были попытки лечить им онкологические заболевания. В 1994 году препарат был зарегистрирован в России в качестве адаптогена и иммуностимулятора, в 1996 году запатентован[4].

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Согласно инструкции к препарату, метилфеноксиацетат оксиэтиламмония «обладает высокой биодоступностью», метаболизируется в печени, выводится через почки, не обладает кумулятивным эффектом[5].

Фармакодинамика

Согласно инструкции к препарату, оксиэтиламмония метилфеноксиацетат стимулирует выработку α- и γ-интерферонов, способствует повышению и коррекции иммунного статуса организма за счет активации клеточного и гуморального иммунитета, стимулирует фагоцитарную активность макрофагов.

Механизм действия

Механизм действия оксиэтиламмония метилфеноксиацетата неизвестен[6][7].

Эффективность и безопасность

Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат относится к нетоксичным веществам, полулетальная доза LD50 — 6 г/кг массы тела[4].

В экспериментах на мышах и крысах исследовались адаптогенное, иммуностимулирующее, противовоспалительное, антитоксическое, энергостабилизирующее и антиоксидантное действия оксиэтиламмония метилфеноксиацетата[2]. Доказательства эффективности препарата по стандартам доказательной медицины отсутствуют.

Применение

Согласно инструкции к препарату, оксиэтиламмония метилфеноксиацетат применяется для повышения устойчивости организма к неблагоприятным факторам, в частности, при высоких интеллектуальных и физических нагрузках и при профилактике и лечении ОРВИ[5].

Противопоказания

Непереносимость лактозы и других компонентов препарата[5].

Побочные действия

В редких случаях возможны аллергические реакции[8].

См. также

Примечания

Литература

Документы

Ссылки