Хаутон, Майкл

Эта статья находится на начальном уровне проработки, в одной из её версий выборочно используется текст из источника, распространяемого под свободной лицензией
Материал из энциклопедии Руниверсалис
В Руниверсалис есть статьи о других людях с фамилией Хаутон.
Michael Houghton
Сайт Michael Houghton, PhD

Сэр Майкл Хаутон (англ. Michael Houghton; род. 1949) — британский учёный. Он получил степень доктора философии в 1977 году в Королевском колледже Лондона. Вместе с Куай-Лим Чу, Джорджем Куо и Дэниелом Брэдли он открыл гепатит C в 1989 году.[1] Он также стал соавтором открытия генома гепатита D в 1986 году.[2] Хоутон в настоящее время является заведующим кафедрой вирусологии и профессором вирусологии Университете Альберты, где он также является директором Института прикладной вирусологии Ли Ка Шинга.[3] Он является лауреатом Нобелевской премии по физиологии и медицине 2020 года совместно с Харви Дж. Альтером и Чарльзом Райсом за открытие вируса гепатита C[4].

Биография

Родился в Великобритании в 1949 году[5] и в 17 лет решил стать микробиологом после прочтения книги о жизни Луи Пастера[6][7]. В 1972 году окончил Университет Восточной Англии по специальности биологические науки, а в 1977 году получил степень доктора философии по биохимии в Королевском колледже Лондона[8].

Научная работа

Хаутон начал рабочую карьеру в фармацевтической компании G. D. Searle & Company (сейчас дочерняя компания Pfizer), а в 1982 году перешёл в биотехнологическую компанию Chiron Corporation. Будучи в Chiron Corp., Хаутон вместе с коллегами по компании Куи-Лим-Чу (Qui-Lim Choo) и Джоржем Куо и с Даниэлом Бредли из Центра по контролю и профилактике заболеваний США впервые выделили вирус гепатита C[9].

В 1989—1990 годах он был соавтором публикаций, в которых были идентифицированы антитела к вирусу гепатита C в крови, в частности среди больных с высоким риском заболевания гепатитом C, включая получавших переливание крови[10][11][12][13]. Эти работы привели к разработке в 1990 году анализа крови на наличие антител. К 1992 году широкое применение этого теста с одновременной разработкой более чувствительного теста позволило практически исключить заражение гепатитом C донорской крови в Канаде[14][15]. В других работах того же времени Хаутон с коллегами показали связь гепатита C с раком печени[16][17][18].

В 2013 году лаборатория Хаутона в Альбертском университете показала, что вакцина против одного штамма вируса гепатита C может быть эффективна и против всех других генотипов[19][20].

Примечания

  1. ↑ (April 1989) «Isolation of a cDNA clone derived from a blood-borne non-A, non-B viral hepatitis genome». Science 244 (4902): 359–62. doi:10.1126/science.2523562. PMID 2523562.
  2. ↑ Wang (9 October 1986). «Structure, sequence and expression of the hepatitis delta (delta) viral genome». Nature 323 (6088): 508–14. doi:10.1038/323508a0. PMID 3762705.
  3. ↑ MMI Faculty - Michael Houghton, PhD (недоступная ссылка). Дата обращения: 13 января 2014. Архивировано 6 марта 2018 года.
  4. ↑ Press release: The Nobel Prize in Physiology or Medicine 2020. Nobel Foundation. Дата обращения: 5 октября 2020.
  5. ↑ Houghton -Geburtsjahr 1949
  6. ↑ Michael Houghton, PhD. Canadians for Health Research. Дата обращения: 8 октября 2016.
  7. ↑ Eureka moments in research (недоступная ссылка). Alberta Innovates: Health Solutions. Дата обращения: 8 октября 2016. Архивировано 13 ноября 2017 года.
  8. ↑ Boyer, J.L. Liver Cirrhosis and Its Development - Google Books / J.L Boyer, H.E Blum, K.P Maier … [и др.]. — 2001-03-31. — ISBN 9780792387602.
  9. ↑ (2009) «The long and winding road leading to the identification of the hepatitis C virus.». J. Hepatol. 51 (5): 939–948. doi:10.1016/j.jhep.2009.08.004. PMID 19781804.
  10. ↑ (1989) «An assay for circulating antibodies to a major etiologic virus of human non-A, non-B hepatitis.». Science 244 (4902): 362–364. doi:10.1126/science.2496467. PMID 2496467.
  11. ↑ (1989) «Hepatitis C virus antibodies among risk groups in Spain.». Lancet 334 (8658): 294–297. doi:10.1016/s0140-6736(89)90485-6.
  12. ↑ (1989) «Anti-hepatitis C antibodies and non-A, non-B post-transfusion hepatitis in the Netherlands.». Lancet 334 (8658): 297–298. doi:10.1016/s0140-6736(89)90486-8.
  13. ↑ (1989) «Detection of antibody to hepatitis C virus in prospectively followed transfusion recipients with acute and chronic non-A, non-B hepatitis». N. Engl. J. Med. 321 (22): 1494–1500. doi:10.1056/nejm198911303212202.
  14. ↑ (1991) «Use of a signature nucleotide sequence of hepatitis C virus for detection of viral RNA in human serum and plasma». J. Clin. Microbiol. 29: 2528–2534. PMID 1663510.
  15. ↑ (1992) «Enhanced sensitivity of a second generation ELISA for antibody to hepatitis C virus.». Vox Sang. 62 (4): 213–217. doi:10.1111/j.1423-0410.1992.tb01201.x.
  16. ↑ (1989) «Hepatitis C HCV associated hepatocellular carcinoma.». Hepatology 10 (4). doi:10.1002/hep.1840100432.
  17. ↑ (1989) «Detection of antibody to hepatitis C virus in patients with various chronic liver diseases.». Hepatology 10 (4). doi:10.1002/hep.1840100432.
  18. ↑ (1990) «Hepatitis C virus infection is associated with the development of hepatocellular carcinoma.». Proc. Natl. Acad. Sci. USA 87 (17): 6547–6549. doi:10.1073/pnas.87.17.6547. PMID 2168552.
  19. ↑ Law, JL (March 19, 2013). «A hepatitis C virus (HCV) vaccine comprising envelope glycoproteins gpE1/gpE2 derived from a single isolate elicits broad cross-genotype neutralizing antibodies in humans.». PLOS ONE 8 (3): e59776. doi:10.1371/journal.pone.0059776. PMID 23527266.
  20. ↑ (2013) «An inactivated hepatitis C virus vaccine on the horizon?». Gastroenterology 145 (2): 285–288. doi:10.1053/j.gastro.2013.06.029.
Источник — https://xn--h1ajim.xn--p1ai/index.php?title=Хаутон,_Майкл&oldid=2942130