Номенклатура ИЮПАК
Номенклату́ра ИЮПА́К — система наименований химических соединений и описания науки химии в целом. Она развивается и поддерживается в актуальном состоянии Международным союзом теоретической и прикладной химии — ИЮПАК (IUPAC).
Правила номенклатуры органических и неорганических соединений содержатся в официальных изданиях ИЮПАК, среди которых основными сводами правил являются:
- Синяя книга (Blue Book) — Правила номенклатуры органических соединений.[1] [2]
- Красная книга (Red Book) — Правила номенклатуры неорганических соединений.[3]
- Зелёная книга (Green Book) — рекомендации по использованию символов, составленные совместно с ИЮПАК
- Золотая книга (Gold Book) — компендиум по технической терминологии, применяемой в химии.
Изменения в этих документах публикуются в журнале «Pure and Applied Chemistry».
Номенклатура
Комитет ИЮПАК имеет долгую историю официально именования органических и неорганических соединений. Номенклатура ИЮПАК разработана таким образом, что любое соединение может быть названо по одному набору стандартизированных правил, чтобы избежать дублирования имен. Первой публикацией по номенклатуре органических соединений ИЮПАК была «Руководство по номенклатуре органических соединений ИЮПАК» в 1900 году, в которой содержалась информация Международного конгресса прикладной химии[4].
Органическая номенклатура
Названия органических соединений, согласно номенклатуре ИЮПАК,[1] [2][5] состоят из трех основных частей: англ. substituents заместители (выносятся в приставочную часть названия), англ. carbon chain length «длина углеродной цепи», составляющая основу названия, и англ. chemical ending «химическое окончание» (префикс). Заместителями могут выступать любые фрагменты и функциональные группы (кроме главной, указываемой в окончании), присоединенные к основной углеродной цепи. Основная углеродная цепь — это, как правило, самая длинная из возможных непрерывных цепей углеродных атомов. Химическое окончание обозначает тип соединения, в том числе его принадлежность к тому или оному классу органических веществ. Например, окончание -ан (-ane) обозначает углеродную цепь, не содержащую кратных свзяей, например, гексан (hexane).
Использование номенклатуры ИЮПАК для оганических соединений, содержащих функциональные группы, можно также рассмотреть на примере циклогексанола (cyclohexanol):
- Присутствие в молекуле циклической углеродной цепи отражается в приставке цикло- (cyclo-).
- Указание длины углеродной цепи из 6 атомов отражается основой гекс (hex).
- Наличие в структуре насыщенной (без кратных связей) углеродной цепи определяется "химическим окончанием" (суффиксом) -ан (-ane).
- Наличие спиртовой (гидроксильной) функциональной группы приводится в "химическом окончании" (суффиксе) -ол (-ol).
- Два указанных выше химических окончания (суффикса) объединяются в одно окончание -анол (-anol), указывающее на наличии в структуре насыщенной углеродной цепи соединенной с гидрокисльной группой.
Неорганическая номенклатура
Основная неорганическая номенклатура ИЮПАК[3] состоит из двух основных частей: катиона и аниона. Катион — это название положительно заряженного иона, а анион — это название отрицательно заряженного иона.
Примером номенклатуры неорганической химии ИЮПАК является хлорат калия (KClO3):
См. также
Примечания
- ↑ 1,0 1,1 Henri A. Favre, Warren H. Powell. Nomenclature of Organic Chemistry. — 2013-12-05.
- ↑ 2,0 2,1 Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. — Cambridge, England: Royal Society of Chemistry, 2014. — 1 online resource (ixiii, 1568 pages) с. — ISBN 978-1-84973-306-9, 1-84973-306-6.
- ↑ 3,0 3,1 Nomenclature of inorganic chemistry. IUPAC recommendations 2005. — Cambridge: Royal Society of Chemistry, 2005. — xii, 366 pages с. — ISBN 978-0-85404-438-2, 0-85404-438-8.
- ↑ IUPAC Publications List Архивировано 9 мая 2010 года. retrieved 15 April 2010
- ↑ Karl-Heinz Hellwich, Richard M. Hartshorn, Andrey Yerin, Ture Damhus, Alan T. Hutton. Brief guide to the nomenclature of organic chemistry (IUPAC Technical Report) (англ.) // Pure and Applied Chemistry. — 2020-03-26. — Vol. 92, iss. 3. — P. 527–539. — ISSN 0033-4545 1365-3075, 0033-4545. — doi:10.1515/pac-2019-0104.
