Эдвардс, Джон (генетик)
Джон Эдвардс | |
---|---|
Джон Хилтон Эдвардс (26 марта 1928 — 11 октября 2007) — британский генетик. Впервые описал синдром множественных врожденных пороков развития, связанных с присутствием лишней хромосомы. Дополнительная хромосома принадлежала к группе Е хромосом, которая состояла из хромосом 16, 17 и 18. Состояние теперь известно как синдром Эдвардса или синдром трисомии 18[1][a].
В 1979 году был избран членом Королевского общества[3][4]. Был научным сотрудником Кибл-колледжа и профессором генетики в Оксфорде (1979 — 1995)[5]/
Сын хирурга Гарольда С. Эдвардса и брат генетика А.В.Ф. Эдвардса. В начале карьеры работал под руководством Ланселота Хогбена поэтому иногда его называли «Эдвардс Хогбена».
Примечания
Комментарии
Источники
- ↑ Edwards (1960). «A New Trisomic Syndrome». The Lancet 275 (7128): 787–790. doi:10.1016/S0140-6736(60)90675-9. PMID 13819419.
- ↑ Кёрк, 2022, с. 24.
- ↑ Ferguson-Smith (2017-04-19). «John Hilton Edwards. 26 March 1928 – 11 October 2007» (en). Biographical Memoirs of Fellows of the Royal Society 63: 215–242. doi:10.1098/rsbm.2017.0005. ISSN 0080-4606.
- ↑ Royal Society Certificate of Election
- ↑ Edwards, Prof. John Hilton . Who Was Who 1920–2008. Oxford University Press (December 2008). Дата обращения: 21 февраля 2010.
Литература
- Эдвин Кёрк. Мальчик, который не переставал расти и другие истории про гены и людей = Edwin Kirk. The genes that makes us.. — М.: Альпина нон-фикшн, 2022. — 312 с. — ISBN 978-5-00139-405-1..
Этот перевод статьи с другого языка требует улучшения. |